联系电话
产品列表

联系人:靳经理

电话:0373-8690666/8690999

手机:18790559967

网址:www.hnsjqyl.com

地址:河南省长垣县丁栾工业区

产品详细

产品名称:

换药包

产品型号:
产品简介:

详细说明

  换药包产品使用说明书
  【产品名称】一次性使用换药包/换药包
  【规格型号】I型(缝合型)II型(换药型)
  【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司
  【住所】长垣县丁栾工业区
  【联系电话】0373-8690789
  【售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司
  【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司
  【住所】长垣县丁栾工业区
  【生产地址】长垣县丁栾工业区
  【联系方式】0373-8690789
  【生产许可证】豫食药监械生产许20080036号
  【注册证编号】豫械注准20172640080
  【技术要求编号】豫械注准20172640080
  【结构与组成】本产品由基本配置和选配置组成。I型(缝合型)由基本配置:医用脱脂纱布块、医用棉球、医用镊、一次性医用包布、托盘和选用配置:剪刀、一次性使用孔巾、一次性使用医用橡胶检查手套、非吸收性外科缝线、医用缝合针、无菌塑柄手术刀、自粘式伤口护贴组成、一次性使用灭菌橡胶外科手套。II型(换药型)由基本配置:医用镊、医用脱脂纱布块、碘伏棉球、托盘和选用配置:一次性使用医用橡胶检查手套、一次性医用包布、医用棉球、一次性使用孔巾、一次性使用治疗巾、一次性使用中单、小碗、一次性使用灭菌橡胶外科手套组成。
  【产品性能】
  1、换药包内各配件应整洁、无破损、无杂质现象;换药包包装要密封良好,无缝隙、无破洞。
  2、医用脱脂纱布块若使用脱脂棉纱布时,应符合鉴别试验A、B和C的要求;若使用脱脂棉粘胶混纺纱布,棉纤维应符合鉴别试验A和C的要求;粘胶型纤维应符合鉴别试验B的要求;产品光泽应符合鉴别试验D的要求;不应有溶液显粉红色;外来纤维只允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在;荧光物棉与粘胶纱布应符合其要求;纱线数每100mm的纱线数宜符合YY0331-2006标准中表1和表2给出的要求;每平方米质量每平方米质量(以克为单位)应符合YY0331-2006标准中表1和表2的要求;***小断裂力每50mm的***小断裂力(以牛顿为单位)应符合YY0331-2006标准中表1的要求;下沉时间下沉时间应不超过10S;醚中可溶物醚中可溶物的总量应不大于0.50%;表面活性物质300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物水中可溶物的总量应不大于0.50%;淀粉和湖精溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色;可浸提的着色物质获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液Y5、GY6;干燥失重脱脂棉纱布质量损失应不大于8.0%;脱脂棉粘胶混纺纱布质量损失应不大于11.0%;硫酸盐灰分硫酸盐灰分的总量应符合YY0331-2006标准中表3的要求;X射线可探测组件(如有)X射线可探测组件应由含量不小于55%的硫酸钡的材料或其他具有同等X射线不透性的材料制成,该材料不应脱落纤维,不应影响敷料的柔软性或提供原材料检验报告;从纱布块上轻轻抽出X射线可探测组件称其质量,应符合下列要求:单丝线:不小于0.5g/m;多丝线:不小于0.28g/m;按标准样品的成像应明显浅于背景。
  3、医用棉球应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  4、镊子应对称,外表应光滑、不得有锋棱、毛刺、裂纹、麻点、沙眼;镊子应有良好的弹性;镊子的二片连接应牢固,应能承受15N的拉力,不得出现断裂现象;唇头齿应清晰完整,不应有缺齿,烂齿的缺陷;镊子的导向销、定位销固定应牢固,当镊子开闭时,应灵活,不应有卡塞现象;镊子的柄花应清晰完整,不应有缺花,烂花。
  5、所采用的非织造布克重应不小于20g/m2;纵向断裂强力应大于等于13N,横向断裂强力应大于等于8N;包布若为热压制成,热压部分应牢固,不得有开裂现象。
  6、托盘外观用光滑、无毛刺、注塑流;厚度应不小于0.01mm。
  7、剪刀应洁净、锋利,空剪闭合力不大于6.5N。
  8、一次性使用孔巾应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  9、一次性使用医用橡胶检查手套应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  10、非吸收性外科缝线应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  11、医用缝合针应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  12、无菌塑柄手术刀应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  13、自粘式伤口护贴应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  14、一次性使用灭菌橡胶外科手套应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  15、碘伏棉球应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  16、一次性使用治疗巾应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  17、一次性使用中单应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  18、小碗外观用光滑、无毛刺、注塑流;厚度应不小于0.1mm。
  19、换药杯应为取得医疗器械注册证的合格产品。
  20、换药包内配置的物品名称、规格、数量应符合表1、表2的要求。
  21、换药包应无菌。
  22、换药包经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。
  【适用范围】适用于医疗机构在临床对床患者进行换药或缝合时使用。
  【禁忌症】无绝对禁忌症。
  【注意事项】
  1、本品属一次性用品,包装破损,严禁使用,用后销毁。
  2、生产批号见包装封口处或标签,灭菌日期见外包装箱。
  3、本品经环氧乙烷灭菌。
  【使用方法】
  1、确定外包装完好后打开包装。
  2、根据需求取出包内配件即可使用。
  3、产品结束使用后按医疗垃圾处理,以免造成污染。
  【贮存方法】
  1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
  2、搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞;
  3、本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
  【生产日期】见包装封口处或标签
  【失效日期】见包装封口处或标签
  【标签、包装标识图】

一次性使用

怕雨

怕晒

易碎

******层数

环氧乙烷

灭菌

无菌

批号

失效年月

  【说明书编制日期】2017年2月7日

上一条:壳聚糖敷料 下一条:负压指示引流瓶

时间:2016/5/5 0:00:00